摘要：金融界2024年4月2日消息，据国家知识产权局公告，北京小米移动软件有限公司申请一项名为“搜网方法、装置、终端及存储介质“公开号CN117812665A,申请日期为2022年9月。专利摘要显示，本公开涉及一种搜网方法、装置终端及存储介质，终端包括第一SIM卡和第二SIM卡，所述方法还有呢？
...金融界2024年4月2日消息，据国家知识产权局公告，北京小米移动软件有限公司申请一项名为“搜网方法、装置、终端及存储介质“公开号CN117812665A,申请日期为2022年9月。专利摘要显示，本公开涉及一种搜网方法、装置终端及存储介质，终端包括第一SIM卡和第二SIM卡，所述方法还有呢？
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金融界2024年3月29日消息，据国家知识产权局公告，华为技术有限公司申请一项名为“辅助测量方法及终端设备“公开号CN117793736A,申请日期为2022年9月。专利摘要显示，本申请实施例提供辅助测量方法及终端设备，用于避免具有双SIM卡的终端设备因重复测量同一小区而产生资等会说。
jin rong jie 2 0 2 4 nian 3 yue 2 9 ri xiao xi ， ju guo jia zhi shi chan quan ju gong gao ， hua wei ji shu you xian gong si shen qing yi xiang ming wei “ fu zhu ce liang fang fa ji zhong duan she bei “ gong kai hao C N 1 1 7 7 9 3 7 3 6 A , shen qing ri qi wei 2 0 2 2 nian 9 yue 。 zhuan li zhai yao xian shi ， ben shen qing shi shi li ti gong fu zhu ce liang fang fa ji zhong duan she bei ， yong yu bi mian ju you shuang S I M ka de zhong duan she bei yin zhong fu ce liang tong yi xiao qu er chan sheng zi deng hui shuo 。
金融界2024年3月18日消息，据国家知识产权局公告，深圳市广和通无线股份有限公司取得一项名为“消除SIM卡固件误切换的方法和装置、电子设备、存储介质“授权公告号CN112261640B,申请日期为2020年9月。专利摘要显示，本申请涉及一种消除SIM卡固件误切换的方法和装置、电是什么。
金融界3月18日消息，有投资者在互动平台向长电科技提问：请问：公司目前还是国内唯一一家RF-SlM卡封装技术的厂商吗？公司回答表示：公司有RF-SIM card 相关封装业务。本文源自金融界AI电报
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智通财经APP讯，先声药业(02096)发布公告，于2024年3月12日，集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体注射用SIM0500已获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展复发难治性多发性骨髓瘤的临床试验。据悉，SIM0500是一种人源化G还有呢？
格隆汇3月12日，先声药业(02096.HK)公告，于2024年3月12日，集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体注射用SIM0500已获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展复发难治性多发性骨髓瘤的临床试验。SIM0500是一种人源化GPRC说完了。
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金融界2024年3月12日消息，据国家知识产权局公告，荣耀终端有限公司申请一项名为“一种SIM卡切换方法及相关设备“公开号CN117693075A,申请日期为2023年5月。专利摘要显示，本申请实施例提供了一种SIM卡切换方法及相关设备。该方法可以应用于设置有两张SIM卡的终端。根等会说。
智通财经APP讯，先声药业(02096)发布公告，于2024年3月12日，集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体注射用SIM0500已获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展复发难治性多发性骨髓瘤的临床试验。据悉，SIM0500是一种人源化G还有呢？
智通财经APP讯，先声药业(02096)发布公告，于北京时间2024年3月9日，集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，拟开展SIM0500用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验。此外，SIM05后面会介绍。
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格隆汇3月10日，先声药业(02096.HK)发布公告，于北京时间2024年3月9日，集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，拟开展SIM0500用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验。此好了吧！
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